შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ტაბლეტები, შეფუთვაში 60ც.
1ტაბ.:

ზვიგენის ხრტილიდან გამოყოფილი
გლუკოზამინ სულფატი 2KCL  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500მგ.

ზვიგენის ხრტილიდან გამოყოფილი ქონდროიტინი  . . . . . . . . . . . . . . . 100მგ.

არააქტიური ინგრედიენტები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა,სილიციუმის დიოქსიდი, პოლივინილპიროლიდონი,  მაგნიუმის სტეარატი.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ბიოლოგიურად აქტიური დანამატი

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ზვიგენის ხრტილიდან გამოყოფილი ქონდროიტინი:

• ასტიმულირებს ჰიალურონის მჟავის და პრეგლიკანების სინთეზს, მონაწილეობს კოლაგენური ბოჭკოების შენებაში, ძვლოვანი ქსოვილის მინერალიზაციაში, გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება;
• მონაწილეობს ხრტილოვანი ქსოვილის აღდგენასა და შენებაში, იცავს მას დაშლისგან, აუმჯობესებს სახსრების კვებას და მოძრაობას.

ზვიგენის ხრტილიდან გამოყოფილი  გლუკოზამინის სულფატი:

• ააქტიურებს პროტეოგლიკანების, გლუკოზამინოგლიკანების, ჰიალურონის და ქონდროიტინგოგირდმჟავის, აგრეთვე იმ სხვა ნივთიერებების სინთეზს, რომლებიც წარმოადგენენ საშენ მასალას სახსრის გარსის, სახსარშიდა სითხისა და ხრტილოვანი ქსოვილისათვის;
• ავლენს ქონდროპროტექტორულ და ოსტეოტროპულ ეფექტს, ახდენს ძვლოვან ქსოვილში კალციუმის ჩალაგების ნორმალიზებას.

ზვიგენის ხრტილიდან გამოყოფილი ქონდროიტინის და გლუკოზამინ სულფატის კომბინაცია განაპირობებს  ტკივილის სინდრომის გამოხატულების შემცირებას, სახსრის ფუნქციური შესაძლებლობების გაუმჯობესებას.

ჩვენება

• პირველადი და მეორადი ოსტეოართროზი, ოსტეოპოროზი, მხარ-ბეჭის პერიართრიტი, ოსტეოქონდროზი, სპონდილოზი, მუხლზედა ქონდრომალაცია;
• მოტეხილობები (შეხორცების ძვლოვანი კორძის წარმოქმნის დასაჩქარებლად);
• ხერხემლის დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებები.

სტაბილ ფორტე რეკომენდებულია 12 წლის ზევით ასაკის ბავშვებისათვის, მოზრდილთათვის, და ხანდაზმული ასაკის პაციენტებისთვის.

დოზირების რეჟიმი
მოზრდილებსა და 12 წლის ზევით ასაკის ბავშვები: 1 კაფსულა 3-ჯერ დღეში-ღამეში.

მკურნალობის რეკომენდებული ხანგრძლივობა შეადგენს 2 თვეს. მკურნალობის კურსები მეორდება 3 თვის ინტერვალებით ან ექიმთან შეთანხმებით.

უკუჩვენება
მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ (ალერგიული რეაქციები), ფენილკეტონურია.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.