ზოგადი ინფორმაცია
პრეპარატი შეიცავს მოქმედ ნივთიერებას ბრომაზეპამს, რომელიც მიეკუთვნება ბენზოდიაზეპინების ჯგუფს. ბრომაზეპამი ამცირებს შფოთვას, ამშვიდებს კუნთებს და ნაჩვენებია გარკვეული ფსიქოლოგიური დარღვევების სამკურნალოდ.
ჩვენებები
შფოთვა.
მისი გამოყენება ხდება მხოლოდ მაშინ, როდესაც შფოთვითი აშლილობა ისეთი მწვავეა, რომ ადამიანში იწვევს ინვალიდურ/გათიშულ მდგომარეობას ან უკიდურეს დისტრესს.
როგორც ყველა ბენზოდიაზეპინის შემთხვევაში, ექიმებმა უნდა იცოდნენ, რომ ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს პაციენტებში დამოკიდებულება.
უკუჩვენებები
არ უნდა მიიღოთ ეს პრეპარატი, თუ იცით რომ გაქვთ ალერგია ან რაიმე ჯვარედინი რეაქცია პრეპარატის რომელიმე შემადგენელი ნივთიერების ან ბენზოდიაზეპინების ჯგუფში შემავალი სხვა პრეპარატების მიმართ. ასევე, არ უნდა გამოიყენოთ პროდუქტი, თუ გაქვთ მძიმე რესპირატორული გართულებები, ღვიძლის მწვავე უკმარისობა, მიასთენია გრავის ან მცირე პაუზები სუნთქვის დროს (ძილისმიერი აპნოეს სინდრომი).
თუ არ ხართ დარწმუნებული ზემოაღნიშნულის შესახებ, მიმართეთ თქვენს ექიმს.
განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები და გაფრთხილებები გამოყენებისას
ზოგადი
მკურნალობის დაწყებამდე დარწმუნდით, რომ თქვენმა ექიმმა იცის, რომ:
•გაქვთ ღვიძლის ან თირკმელების დაავადება;
•გაწუხებთ მიასთენია;
•გაწუხებთ რესპირატორული დარღვევები;
•გაქვთ ფსიქიკური დარღვევები;
•გაქვთ წამლის, ალკოჰოლის ან ნარკოტიკების მიმართ დამოკიდებულების პრობლემები;
•გაწუხებთ სხვა დაავადებები;
•ხართ ალერგიული.
თუ გაწუხებთ ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა ან მიასთენია, თქვენი ექიმი გადაწყვეტს, მიზანშეწონილია თუ არა თქვენთვის პრეპარატის მიღება მცირე დოზებით თუ საერთოდ უნდა შეწყვიტოთ მიღება.
ტოლერანტობა
ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში განმეორებითი გამოყენების შემდეგ, შეიძლება აღინიშნოს პრეპარატის ეფექტურობის შემცირება.
დამოკიდებულების რისკი
როგორც ყველა ბენზოდიაზეპინის და ბენზოდიაზეპინის მსგავსი საშუალებების შემთხვევაში, ბრომაზეპამის გამოყენებამაც შეიძლება გამოიწვიოს დამოკიდებულება. ეს სავსებით შესაძლებელია, როდესაც პრეპარატი მუდმივად გამოიყენება ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში (გარკვეულ შემთხვევებში მხოლოდ რამდენიმე კვირის შემდეგ) და იწვევს მკურნალობის შეწყვეტით გამოწვეული სიმპტომების განვითარებას, როდესაც მკურნალობის შეწყვეტა ხდება მოულოდნელად.
დამოკიდებულების რისკის შემცირების მიზნით, ყურადღებით მიჰყევით ქვემოთ მოცემულ ინსტრუქციას:
•პრეპარატი გამოიყენეთ მხოლოდ თქვენი ექიმის დანიშნულებით.
•არავითარ შემთხვევაში არ გაზარდოთ დანიშნული დოზა.
•თუ გსურთ მკურნალობის შეწყვეტა, აცნობეთ ექიმს.
•თქვენი ექიმი გადაწყვეტს, როდის და როგორ უნდა შეწყდეს მკურნალობა ან უნდა შეწყდეს თუ არა.
•თქვენ შეიძლება გააგრძელოთ მკურნალობა ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში (4 კვირაზე მეტი ხნის განმავლობაში ითვლება ხანგრძლივად), მხოლოდ მკაცრი სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ.
ამნეზია
ამ პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ამნეზია. დაუყოვნებლივ აცნობეთ თქვენს ექიმს აღნიშნულის შესახებ.
ფსიქიატრიული და „პარადოქსული“ რეაქციები
რეაქციები, როგორიცაა მოუსვენრობა, აჟიტაცია, გაღიზიანება, აგრესია, ილუზიები, მანია, ღამის კოშმარები, ჰალუცინაციები, ფსიქოზი, არასათანადო ქცევა და სხვა ქცევითი გვერდითი მოვლენები აღინიშნა ბენზოდიაზეპინების გამოყენების დროს და უფრო ხშირად ხანდაზმულ პაციენტებში. რომელიმე მათგანის გამოვლენის შემთხვევაში, პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.
დიდი სიფრთხილეა საჭირო, როდესაც ბენზოდიაზეპინები ინიშნება პიროვნული აშლილობის მქონე პაციენტებში.
თავიდან უნდა იქნას აცილებული პრეპარატის ერთდროული გამოყენება ალკოჰოლთან და/ან ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დეპრესანტებთან. ამგვარი ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება გაიზარდოს პრეპარატის კლინიკური ეფექტი (კლინიკურად მნიშვნელოვანი რესპირატორული და/ან კარდიოვასკულური დათრგუნვის ჩათვლით).
ხანდაზმული პაციენტები
ხანდაზმულ პაციენტებზე უფრო მეტი ზეგავლენა აქვს პრეპარატის გამოყენებას, ვიდრე ახალგაზრდა პაციენტებზე. თუ ხართ ხანდაზმული ასაკის, თქვენმა ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ უფრო დაბალი დოზა და შეაფასოს თქვენი რეაქცია მკურნალობაზე.
გთხოვთ, ყურადღებით მიჰყვეთ ექიმის დანიშნულებას.
ორსულობა
ორსულობის დროს თავიდან უნდა იქნას აცილებული ნოტორიუმის გამოყენება.
მკურნალობის დაწყებამდე უნდა აცნობოთ თქვენს ექიმს თუ ხართ ორსულად, ეჭვი გაქვთ, რომ შეიძლება იყოთ ორსულად ან აპირებთ დაორსულებას.
ლაქტაცია
ბრომაზეპამი გამოიყოფა დედის რძეში. მისი გამოყენება მეძუძურ დედებში არ არის რეკომენდებული.
ბავშვები
ბავშვებისთვის არ შეიძლება ამ პრეპარატის მიღება.
ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
სედაციამ, ამნეზიამ, კონცენტრაციის დაქვეითებამ და კუნთოვანი ფუნქციის დარღვევამ შეიძლება უარყოფითად იმოქმედოს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე. მკურნალობის დროს პაციენტებმა არ უნდა მართონ სატრანსპორტო საშუალებები ან გამოიყენონ მექანიზმები. ეს ეფექტი ძლიერდება, თუ პაციენტები მოიხმარენ ალკოჰოლს. არასაკმარისი ძილის შემთხვევაში, შეიძლება აღინიშნოს სიფხიზლის დარღვევა.
სპეციალური გაფრთხილებები შემადგენელ დამხმარე ნივთიერებებთან დაკავშირებით
არ მიიღოთ ეს პრეპარატი, თუ იცით, რომ გაქვთ ალერგია მისი რომელიმე შემადგენელი ნივთიერების მიმართ.
ნოტორიუმი შეიცავს ლაქტოზას მონოჰიდრატს. პაციენტებმა, რომლებსაც აქვთ გალაქტოზას აუტანლობის, ლაპ ლაქტაზას უკმარისობის ან გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბციის დაავადებები, არ უნდა მიიღონ ეს პრეპარატი.
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან ან ნივთიერებებთან
მკურნალობის დაწყებამდე დარწმუნდით, რომ თქვენმა ექიმმა იცის, იღებთ თუ არა სხვა პრეპარატებს (მათ შორის, იმ პრეპარატებსაც, რომლებიც არ დაუნიშნავს თქვენს ექიმს). ეს ძალზე მნიშვნელოვანია, რადგან ერთდროულად ერთზე მეტი პრეპარატის გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს ან შეამციროს მათი მოქმედება. ამიტომ, არ უნდა მიიღოთ ბრომაზეპამი სხვა პრეპარატებთან ერთად, გარდა იმ შემთხვევისა, როდესაც ამის შესახებ იცის თქვენმა ექიმმა და გაქვთ მისი თანხმობა.
მაგალითად, ტრანკვილიზატორებმა (პრეპარატები, რომლებიც ამცირებენ შფოთვას ან ანტიჰისტამინური საშუალებები), საძილე საშუალებებმა, ანტიდეპრესანტებმა, საანესთეზიო საშუალებებმა, ანტიფსიქოზურმა საშუალებებმა, ტკივილგამაყუჩებლებმა ან პრეპარატმა ციმეტიდინმა (გამოიყენება პეპტიკური წყლულის სამკურნალოდ) შეიძლება გააძლიერონ ბრომაზეპამის მოქმედება. ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი საშუალებები, მათ შორის ალკოჰოლი, აძლიერებს ბრომაზეპამის ეფექტს. ამან შეიძლება შეანელოს თქვენი რეაქციის უნარი, რაც გაართულებს იმ ამოცანების შესრულებას, რომელთათვისაც აუცილებელია სიფხიზლე და კოორდინაცია. ამიტომ, ნოტორიუმით მკურნალობის დროს თავიდან უნდა აიცილოთ ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი საშუალებების მიღება და ალკოჰოლური სასმელების მოხმარება. დამატებითი ინფორმაციის საჭიროების შემთხვევაში, მიმართეთ თქვენს ექიმს.
დოზირება
ყოველთვის მიიღეთ პრეპარატი თქვენი ექიმის დანიშნულებისამებრ. თქვენი ექიმი გირჩევთ შესაბამის დოზას თქვენი დაავადების ხასიათის, მედიკამენტებზე რეაქციის, ასაკის ან სხეულის წონის გათვალისწინებით.
პაციენტების უმეტესობას არ სჭირდება დღეში 9მგ-ზე მეტი. პრეპარატის საერთო დღიური რაოდენობა უნდა დაიყოს ორ ან სამ თანაბარ დოზად.
თუ ხართ ხანდაზმული ასაკის ან გაქვთ ფილტვებთან ან ღვიძლთან დაკავშირებული პრობლემები, თქვენმა ექიმმა შეიძლება გადაწყვიტოს დოზის შემცირება.
პრეპარატის გამოყენება ბავშვებში არ არის ნაჩვენები.
ყოველთვის მიიღეთ პრეპარატი ჭამამდე ან ჭამის დროს და გადაყლაპეთ ტაბლეტი (ან ტაბლეტის ½) ჩაღეჭვის გარეშე, წყლის ან სხვა უალკოჰოლო სასმელის დაყოლებით.
პაციენტებში, რომლებსაც ესაჭიროებათ ჰოსპიტალიზაცია, პრეპარატის დღიური დოზა შეიძლება გაიზარდოს 18-36მგ-მდე (6მგ-იანი, 1-2 ტაბლეტი დღეში ორჯერ ან სამჯერ).
ერთჯერადი დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 12მგ-ს, ხოლო საერთო დღიური დოზა ჩვეულებრივ არ უნდა აღემატებოდეს 36მგ-ს, თუ ექიმი სხვაგვარად არ დაგინიშნავთ.
იმისათვის, რომ თავიდან აიცილოთ პრეპარატის მიღების შეწყვეტით გამოწვეული სიმპტომები, არ შეწყვიტოთ მკურნალობა უეცრად, განსაკუთრებით თუ ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში იღებდით მედიკამენტს.
არ შეცვალოთ თქვენი ექიმის მიერ დანიშნული დოზა. თუ თვლით, რომ პრეპარატის მოქმედება ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს.
თქვენმა ექიმმა უკეთ იცის როდის უნდა შეწყვიტოთ ამ პრეპარატის მიღება. გახსოვდეთ, რომ პრეპარატი არ არის შესაფერისი გრძელვადიანი გამოყენებისთვის და რამდენიმე კვირიანი მკურნალობის შემდეგ (მაქსიმუმ სამი თვე) უნდა შეეცადოთ გაუმკლავდეთ თქვენს მდგომარეობას ამ მედიკამენტის გარეშე.
თუ ამ რჩევას გაითვალისწინებთ, თავიდან აიცილებთ პრეპარატზე დამოკიდებულებას და მასთან დაკავშირებულ პრეპარატის მიღების შეწყვეტით გამოწვეულ სიმპტომებს.
თუ გსურთ შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება, ამის შესახებ აცნობეთ თქვენს ექიმს. მან შეიძლება დაგინიშნოთ დოზის თანდათანობითი შემცირება, რათა თავიდან აიცილოთ პრეპარატის მიღების შეწყვეტით გამოწვეული სიმპტომები.
ხანდაზმულ პაციენტებს და ღვიძლის და/ან თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებს ესაჭიროებათ უფრო დაბალი დოზები.
დოზის გადაჭარბება-მართვა
სიმპტომები
ბენზოდიაზეპინები ჩვეულებრივ იწვევენ ძილიანობას, ატაქსიას, დიზართრიას და ნისტაგმს. დოზის გადაჭარბება იშვიათად არის სიცოცხლისთვის საშიში, თუკი პრეპარატი მიიღება მონოთერაპიის სახით, მაგრამ შეიძლება გამოიწვიოს არეფლექსია, აპნოე, ჰიპოტენზია, კარდიო-რესპირატორული დათრგუნვა და კომა. გამოვლენის შემთხვევაში კომა, ჩვეულებრივ გრძელდება რამდენიმე საათის განმავლობაში, მაგრამ ის შეიძლება იყოს უფრო გახანგრძლივებული და ციკლური, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში. ბენზოდიაზეპინის რესპირატორული დამთრგუნველი მოქმედება უფრო სერიოზულია რესპირატორული დაავადებების მქონე პაციენტებში.
ბენზოდიაზეპინები ზრდიან სხვა ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი საშუალებების, მათ შორის ალკოჰოლის ეფექტებს.
მკურნალობა
საჭიროა პაციენტის სასიცოცხლო ნიშნების კონტროლი და დამხმარე ზომების მიღება, პაციენტის კლინიკური მდგომარეობიდან გამომდინარე.
კერძოდ, პაციენტებს შეიძლება დასჭირდეთ სიმპტომური მკურნალობა კარდიო-რესპირატორული ეფექტების ან ცენტრალური ნერვული სისტემის ეფექტების გამო.
შემდგომი შეწოვის პროფილაქტიკა უნდა მოხდეს შესაბამისი მეთოდის გამოყენებით, მაგ. მკურნალობა აქტივირებული ნახშირით 1-2 საათის განმავლობაში. აქტივირებული ნახშირის გამოყენების შემთხვევაში, სასუნთქი გზების დაცვა აუცილებელია მთვლემარე პაციენტებში. შერეული პრეპარატების მიღების შემთხვევაში, შეიძლება განვიხილოთ კუჭის ამორეცხვა, მაგრამ არა როგორც ჩვეულებრივი ზომა.
თუ ცნს-ის დათრგუნვა მწვავეა, უნდა იქნას გათვალისწინებული ფლუმაზენილის (ანექსატის®), ბენზოდიაზეპინის ანტაგონისტის გამოყენება. აღნიშნული უნდა განხორციელდეს მხოლოდ მკაცრად მონიტორინგის პირობებში. მას აქვს ხანმოკლე ნახევარგამოყოფის პერიოდი (დაახლოებით ერთი საათი), ამიტომ პაციენტებს, რომლებსაც ფლუმაზენილი აქვთ მიღებული, დასჭირდებათ მონიტორინგი მისი მოქმედების დასრულების შემდეგაც. ფლუმაზენილი განსაკუთრებული სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული იმ პრეპარატების მიღებისას, რომლებიც ამცირებენ კრუნჩხვით ზღურბლს (მაგ., ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები). ამ პრეპარატის სათანადო გამოყენების შესახებ დამატებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ ფლუმაზენილის (ანექსატის®) დანიშვნის შესახებ ინფორმაცია.
ეროვნული მოწამვლის ცენტრის ტელ: 210 7793777
გვერდითი მოვლენები:
ისინი უკავშირდება დოზას და პაციენტის მგრძნობელობას.
მედიკამენტის სასარგებლო მოქმედების გარდა, მკურნალობის დროს შეიძლება აღინიშნოს გვერდითი მოვლენებიც, პრეპარატის სწორად გამოყენების შემთხვევაშიც კი.
ბრომაზეპამს ახასიათებს კარგი ტოლერანტობა თერაპიულ დოზებში. შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:
ფსიქიატრიული დარღვევები: კონფუზიური მდგომარეობა, ემოციური აშლილობა. ეს მოვლენები უპირატესად აღინიშნება თერაპიის დაწყებისთანავე და, როგორც წესი, ქრება პრეპარატის განმეორებითი მიღებისას. ზოგიერთ შემთხვევაში აღინიშნა დარღვევები ლიბიდოს მხრივ.
დეპრესია: ბენზოდიაზეპინის გამოყენების დროს შეიძლება აღინიშნოს მანამდე არსებული დეპესიის ხელახლა გამოვლენა.
პარადოქსული რეაქციები, როგორიცაა მოუსვენრობა, აჟიტაცია, გაღიზიანება, აგრესია, ბოდვა, სიბრაზე, ღამის კოშმარები, ჰალუცინაციები, ფსიქოზი, არასათანადო ქცევა და სხვა არასასურველი ქცევითი ქმედებები, ვლინდება ბენზოდიაზეპინებით ან ბენზოდიაზეპინის მსგავსი საშუალებებით მკურნალობისას (იხ. პარაგრაფი 2.4. განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები და გაფრთხილებები გამოყენებისას). აღნიშნულის გამოვლენის შემთხვევაში, პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს. ისინი უფრო ხშირად გვხვდება ბავშვებსა და ხანდაზმულ პაციენტებში, ვიდრე სხვა პაციენტებში.
დამოკიდებულება: ქრონიკულმა გამოყენებამ (თუნდაც თერაპიული დოზებით) შეიძლება გამოიწვიოს ფიზიკური და ფსიქიკური წამლისმიერი დამოკიდებულების განვითარება: თერაპიის შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს წამლის მიღების შეწყვეტით გამოწვეული ან უკუგების მოვლენები (იხ. პარაგრაფი 2.4 განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები და გაფრთხილებები გამოყენებისას).
მიღებულია შეტყობინებები ბენზოდიაზეპინების ბოროტად გამოყენების შესახებ.
დარღვევები ნერვული სისტემის მხრივ: ძილიანობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სიფხიზლის დარღვევა, ატაქსია. ეს მოვლენები უპირატესად აღინიშნება თერაპიის დაწყებისთანავე და, როგორც წესი, ქრება პრეპარატის განმეორებითი მიღებისას.
ანტეროგრადული ამნეზია შეიძლება აღინიშნოს თერაპიული დოზებით გამოყენებისას, რისკი იზრდება უფრო მაღალი დოზებით მიღებისას. ამნეზიური ეფექტები შეიძლება უკავშირდებოდეს შეუსაბამო ქცევას.
დარღვევები მხედველობის ორგანოების მხრივ: დიპლოპია, ეს მოვლენა უპირატესად აღინიშნება თერაპიის დაწყებისთანავე და, როგორც წესი, ქრება პრეპარატის განმეორებითი მიღებისას.
დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: ზოგჯერ აღინიშნება დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.
დარღვევები კანის და კანქვეშა ქსოვილის მხრივ: ზოგჯერ აღინიშნება კანისმიერი რეაქციები.
დარღვევები ძვალ-კუნთოვანი და შემაერთებელი ქსოვილის მხრივ: კუნთების სისუსტე, ეს მოვლენა უპირატესად აღინიშნება თერაპიის დაწყებისთანავე და, როგორც წესი, ქრება პრეპარატის განმეორებითი მიღებისას.
ზოგადი დარღვევები და მოდგომარეობა შეყვანის ადგილას: დაღლილობა, ეს მოვლენა უპირატესად აღინიშნება თერაპიის დაწყებისთანავე და, როგორც წესი, ქრება პრეპარატის განმეორებითი მიღებისას.
ტრავმა, მოწამვლა და პროცედურული გართულებები: ბენზოდიაზეპინის ხანდაზმულ მომხმარებლებში დაფიქსირდა დაცემისა და მოტეხილობების რისკი.
რესპირატორული დარღვევები: რესპირატორული დათრგუნვა.
დარღვევები გულის მხრივ: გულის უკმარისობა გულის გაჩერების ჩათვლით.
თუ აღინიშნება ჩამოთვლილი ან სხვა გვერდითი მოვლენები, მიმართეთ თქვენს ექიმს.
შეტყობინება გვერდითი მოვლენების შესახებ
ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. აღნიშნული მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით მოვლენას, რომელიც მოცემული არ არის ამ ინსტრუქციში. გვერდითი მოვლენების შესახებ შეგიძლიათ პირდაპირ განაცხადოთ საბერძნეთის მედიკამენტების ეროვნული ორგანიზაციის საშუალებით (მესოგეიონის გამზ. 284, GR-15562 ქსოლარგოსი, ათენი, საბერძნეთი. ტელ: +30 21 32040380/337, ფაქსი: +30 21 06549585, ვებ.გვერდი: http://www.eof.gr)
გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინებით, თქვენ გვეხმარებით მივიღოთ დამატებითი ინფორმაცია ამ პრეპარატის უსაფრთხოებასთან დაკავშირებით.
რა უნდა იცოდეს პაციენტმა, თუ გამოტოვა დოზა
თუ დაგავიწყდათ დოზის მიღება, არ მიიღოთ ორმაგი დოზა (ერთდროულად ორი დოზა), დავიწყებული დოზის სანაცვლოს. პირიქით, გააგრძელეთ თქვენი რეგულარული მკურნალობა და როდესაც მოახლოვდება დრო, მიიღეთ შემდეგი დოზა.
რა უნდა იცოდეს პაციენტმა პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის შესახებ
აღნიშნული წერია გარე და შიდა შეფუთვაზე. ამ თარიღის გასვლის შემდეგ არ გამოიყენოთ პრეპარატი.
სპეციალური სიფრთხილის ზომები შენახვისას
პრეპარატი უნდა ინახებოდეს დახურულ მდგომარეობაში, ორიგინალი შეფუთვით, 25°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი – I, გაიცემა ფორმა №2 რეცეპტით
2 მიმოხილვა: ნოტორიუმი 3მგ N30 ტაბ.
მიმოხილვები ჯერ არ არის.